如何巧妙的避免直讀光譜儀誤差呢？雖然準確性高，但由於很多因素的影響導致存在一定的誤差，下麵就讓傑博小編從以下幾個方麵進行分析如何避免直讀光譜儀的誤差。
一、係統誤差的來源
1.標樣和試樣中的含量和化學組成不完全相同時，可能引起基體線和分析線的強度改變，從而引入誤差。
2.標樣和試樣的物理性能不完全相同時，激發的特征譜線會有差別從而產生係統誤差。
3.澆注狀態的鋼樣與經過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態的鋼樣金屬組織結構不相同時，測出的數據會有所差別。
4.未知元素譜線的重疊幹擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時，混入未知合金元素而引入係統誤差。
5.要消除係統誤差，必須嚴格按照標準樣品製備規定要求。為了檢查係統誤差，就需要采用化學分析方法分析多次校對結果。
二、偶然誤差的來源
與樣品成分不均勻有關的誤差。因為光電光譜分析所消耗的樣品很少，樣品中元素分布的不均勻性、組織結構的不均勻性，導致不同部位的分析結果不同而產生偶然誤差。主要原因如下：
1.熔煉過程中帶入夾雜物，產生的偏析等造成樣品元素分布不均。
2.試樣的缺陷、氣孔、裂紋、砂眼等。
3.磨樣紋路交叉、試樣研磨過熱、試樣磨麵放置時間太長和壓上指紋等因素。
4.要減少偶然誤差，就要精心取樣，消除試樣的不均勻性及試樣的鑄造缺陷，也可以重複多次分析來降低分析誤差。
三、其他因素誤差
1.氬氣不純。當氬氣中含有氧和水蒸氣時，會使激發斑點變壞。如果氬氣管道與電極架有汙染物排不出去，分析結果會變差。
2.室內溫度的升高會增加光電倍增管的暗電流，降低信噪比。濕度大容易導致高壓元件發生漏電、放電現象，使分析結果不穩定。
